특발성폐섬유증치료제 후보물질 BBT-877을 중심으로 사업 개요 및 전망을 글로벌 시장 투자가 및 업계 관계자들과 공유했다.

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현재까지의 임상시험 진행 상황을 토대로 BBT-877은 전반적으로 안전성이 좋은 것으로 보인 가운데, 특발성폐섬유증표준 약제 복용시 대표적인 부작용으로.

브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성폐섬유증치료제 후보물질 BBT-877의 글로벌 2상 톱라인 데이터를 4월 확보한다.

회사는 데이터를 바탕으로 BBT-877를.

이 대표는 “전반적으로 안전성이 좋은 것으로 보인 가운데 특발성폐섬유증표준 약제 복용시 대표적인 부작용으로 언급되는 설사 발생 빈도가.

특발성폐섬유증치료제 BBT-877 임상 2상서 폐활량 회복 효과 확인 안정성 높고 부작용은 확연히 낮아 글로벌 제약사에 기술수출 기대감 아직까지 근본적 치료제가 없는 희귀성 폐질환 ‘특발성폐섬유증(IPF)’ 분야에서 한국의 바이오 기업이 ‘계열 내 최고’(best-in-class) 신약 탄생을 예고했다.

내년 상반기 3상 진입 목표…"다수 빅파마와 CDA 체결" 브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)가 특발성폐섬유증치료제 후보물질 'BBT-877'로 글로벌.

특히 현재까지의 임상시험 진행 상황을 토대로 BBT-877은 안정성 측면에서 우수함을 보였으며 특발성폐섬유증표준 약제 복용 시 대표적인.

특발성폐섬유증치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상 3상 연구 계획을 최초로 발표했다.

BBT-877의 고용량군, 저용량군 및 위약군으로 구성된 세 개의 코호트에 총 1000명 이상의 특발성폐섬유증환자가 무작위 배정돼 52주간 임상이 진행될 전망이다.

임상 계획을 바탕으로 다수의 글로벌 빅파마들과 BBT.

특발성폐섬유증치료제 후보물질 BBT-877의 최신 임상 2상 진행 현황을 공개했다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 메인 세션 발표에서 “BBT-877가 현재까지 진행된 임상에서 경쟁력있는 수준의 안전성을 보였고 폐 기능 회복 가능성이 기대된다”라며 “특발성폐섬유증표준 약제 복용시.

특발성폐섬유증(IPF) 신약을 개발 중인 브릿지바이오테라퓨틱스가 기술수출을 통해 임상시험 3상을 추진한다.

회사는 “현재 5개 글로벌 빅파마(대형.

특발성폐섬유증은 폐가 딱딱하게 굳어 기능이 떨어져, 심할 경우 사망에 이르는 난치성 희소 질환이다.

진단 후 생존 기간이 3~5년에 그친다.

브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)가폐섬유증치료제 'BBT-877'의 글로벌 기술이전을 자신했다.

브릿지바이오는 16일(현지시간) 미국.

이정규 브릿지바이오 대표는 특발성폐섬유증치료제 후보물질 'BBT-877'을 소개하는 데 초점을 맞췄다.

BBT-877 임상 2상 톱라인(주요지표)은 오는 4월.

16일(현지시간) 브릿지바이오테라퓨틱스는 JPM 2025의 메인 행사장인 '그랜드 볼룸(Grand Ballroom)'에서 진행된 메인트랙에서 특발성폐섬유증치료제.

현재까지 임상시험 진행 결과 특발성폐섬유증표준 약제 복용시 대표적인 부작용으로 언급되는 설사 발생 빈도가 약 8.

5%로 경쟁 약물 대비 낮은 수준으로.

이정규 대표, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 발표 "이번 JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 특발성폐섬유증치료제 후보물질 'BBT-877'에 대한 글로벌 기업의.

이 대표는 이날 발표에서 특발성폐섬유증치료제 후보물질 BBT-877을 중심으로 사업 전망 등을 소개했다.

특발성폐섬유증은 폐에 콜라젠이 비정상적으로.